Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов. Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время создания готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут. Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G. Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA, согласно инструкции по применению, допустимо добавление во флакон местного анестетика – 1% раствора лидокаина. Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет. Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.
СОСТАВ:
Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;
Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;
Маннитол - 167,2 мг.
СТАНДАРТНАЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СУСПЕНЗИЯ: Для приготовления стандартной суспензии к сухому содержимому флакона добавить 3 мл стерильной воды для инъекций и 2 мл 2% раствора лидокаина или воды для инъекций., встряхивать в течение 1-3 минут. К полученной суспензии необходимо добавить 5 мл стерильной воды для инъекций до получения 10 мл стандартной суспензии полимолочной кислоты Repart PLA. Плотность PLA – 15,4 мг/мл.
СУСПЕНЗИЯ С НИЗКОЙ ПЛОТНОСТЬЮ PLA: К готовой стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1. Формула: 1 мл стандартной суспензии + 1 мл стерильной воды для инъекций. Плотность PLA – 7,7 мг/мл.
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: • Область лица (средняя и нижняя треть лица) – стандартная суспензия. • Субментальная область, область шеи, декольте, тыльная поверхность рук – к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1,5. • Для пациентов с признаками выраженной дерматоатрофии, слабовыраженным подкожным слоем, а также тонкой и очень тонкой кожей - к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:2.
ОГРАНИЧЕНИЯ: • Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов. • Не вводить наполнитель в связки и мышцы. • Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды. • Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты. • В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.).
ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: • В периаурикулярной области • В височной области • В области мягких тканей наружного уха